Słowo kluczowe: mutacja

Wstęp do genetyki w hodowli kotów

Genetyka stanowi dyscyplinę nauk, której przedmiotem badań jest zmienność i dziedziczenie cech organizmów żywych. Opisuje i wyjaśnia ona prawa rządzące procesami leżącymi u podstaw hodowli oraz daje naukowe umocowanie nowoczesnym metodom w hodowli. Jako wiedza pozwalająca nie tylko z powodzeniem realizować własny plan hodowlany, ale również nie szkodzić rasie, jest absolutnie niezbędna każdemu, kto myśli o zostaniu hodowcą i rozmnażaniu zwierząt. Czytaj dalej →

Postępujący zanik siatkówki (PRA – Progressive Retinal Atrophy)

Postępujący zanik siatkówki (zwany również postępującym zwyrodnieniem siatkówki – ang. Progressive Retinal Degeneration – PRD) jest wspólnym terminem wykorzystanym do opisania szeregu wrodzonych degeneracji siatkówki prowadzących do utraty wzroku i w efekcie do ślepoty. PRA, po raz pierwszy rozpoznany na początku dwudziestego wieku u gordon seterów, obecnie jest znany u ponad 100 psich ras, a także u kotów: abisyńskich, somalijskich, perskich, egzotycznych oraz bengalskich. Czytaj dalej →

Rdzeniowy zanik mięśni (Spinal Muscular Atrophy)

Rdzeniowy zanik mięśni to choroba, która występuje zarówno u ludzi, jak i u kotów. W obu przypadkach ma podłoże genetyczne. Przyczyna SMA u kotów rasy maine coon została rozpoznana w 2005 roku, po trwających osiem lat badaniach prowadzonych przez hodowców, weterynarzy i naukowców ze znajdujących się w Stanach Zjednoczonych instytutów badawczych (Michigan State University, University of California at San Diego, the National Center for Biotechnology Information, National Cancer Institute). Czytaj dalej →

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV (GSD IV)

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV (Glycogen storage disease type IV – GSD IV) występująca u kotów norweskich leśnych została opisana po raz pierwszy w 1988 roku w Stanach Zjednoczonych przez profesora Johna C. Fyfe. Przypadki choroby w Niemczech i Francji wskazują, że obarczone tym problemem są nie tylko linie amerykańskie, ale również europejskie. Wyniki testów genetycznych przeprowadzonych w laboratoriach Laboklin i Antagene potwierdziły te obawy. Czytaj dalej →

HCM u kotów – w poszukiwaniu wadliwych genów

Kardiomiopatia przerostowa (hypertrophic cardiomyopathy – HCM) jest jedną z najczęstszych chorób serca u kotów. Na ogół chorują na nią koty w wieku 1-6 lat. Badania ujawniły genetyczne podłoże HCM. Jako pierwsze zidentyfikowano mutacje w genie MYBPC3 kodującym białka sarkomeru u kotów rasy maine coon i ragdoll, dzięki czemu możliwe stało się śledzenie mechanizmów patofizjologicznych, dziedziczenia tej choroby oraz selekcjonowanie kotów hodowlanych. Czytaj dalej →

Podstawy genetyki cz.1: Zmienność organizmów

Zmienność i dziedziczność, przyczyny oraz prawa rządzące przekazywaniem cech to dziedzina, która zawsze najbardziej interesowała hodowców. Jaki będzie miot? Jakie kocięta urodzą się po tej parze rodziców? To podstawowe pytania zadawane przez podjęciem decyzji o rozmnażaniu kotów hodowlanych. Czytaj dalej →